Chef(fe) de Projet pharmaceutique

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet pharmaceutique (Transfert de Technologie) pour une mission stratégique en Ile-de-France.

Cadre de la mission :

– Lieu : Ile-de-France

– Date de démarrage : 25/02/2026

– Télétravail : Jusqu’à 3 jours par semaine (2 jours sur site souhaités)

– Secteur : Industrie pharmaceutique : environnement réglementé

– TJM : Selon profil, niveau d’expertise et grille de référencement client.

– Durée : Du 11/02/2026 au 30/09/2026 (146 jours prévisionnels) Renouvelables 

– Déplacements : Oui : Europe

Contexte de la mission :

Rattaché(e) à l’équipe Manufacturing & Supply / External Manufacturing, le consultant pilote les transferts de procédés, méthodes analytiques et connaissances produits entre sites internes et partenaires (CMOs), du développement à la production commerciale.

La mission s’inscrit dans un environnement industriel pharmaceutique fortement réglementé, avec des enjeux qualité, réglementaires et supply chain majeurs.

Contenu de la mission :

Gestion de projet

– Piloter les projets de transfert de technologie de bout en bout

– Construire et suivre les plannings, budgets, jalons et risques

– Animer les comités projet

– Assurer le reporting auprès des parties prenantes

Transfert technique

– Superviser le transfert des procédés de fabrication, des méthodes analytiques et de la documentation associée

– Coordonner les activités de scale-up

– Piloter les lots de qualification et la validation de procédés (PPQ)

– Organiser les formations et les échanges techniques entre sites

Qualité & Réglementaire

– Veiller au respect des GMP/BPF et des SOP

– Travailler en étroite collaboration avec l’Assurance Qualité

– Contribuer aux dossiers réglementaires (EMA, ICH)

– Garantir la traçabilité documentaire

Coordination des parties prenantes

– Être le point de contact principal entre sites émetteurs et receveurs, CMOs, supply chain et filiales

– Aligner les plannings projet avec les besoins marché

– Évoluer dans un environnement international avec un anglais courant impératif

Profil recherché :

Formation & expérience

– Bac+3 à Bac+5 en sciences pharmaceutiques, chimie ou génie des procédés

– Minimum 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique (production, qualité, transfert ou développement)

Compétences techniques

– Maîtriser les référentiels GMP

– Connaître les exigences EMA et ICH

– Disposer d’une expérience confirmée en validation de procédés, transfert analytique et industrialisation

– Maîtriser les outils de gestion de projet

– Avoir une bonne connaissance des procédés pharmaceutiques (stériles appréciés)

Soft skills attendues :

– Leadership transversal pour coordonner des équipes multi-sites et partenaires externes sans lien hiérarchique direct

– Rigueur et sens de la qualité pour évoluer dans un environnement GMP fortement réglementé

– Esprit analytique pour piloter les risques, les validations et les jalons techniques

– Communication claire et structurée pour animer les comités projet et interagir avec des interlocuteurs internationaux

– Autonomie et capacité d’adaptation pour gérer des environnements complexes et évolutifs